Adecco per importante azienda cliente del settore farmaceutico veterinario, ricerca un/una Senior Regulatory Affairs. Responsabilità principali Gestione completa dei dossier regolatori (CESP, UPD): redazione, aggiornamento e mantenimento delle AIC. Coordinamento delle attività di registrazione, variazioni e submission verso le autorità competenti. Interazione con Ministero della Salute, EMA e...
Addetto/a Affari RegolatoriLa risorsa, che riferirà direttamente al Direttore Tecnico, avrà il compito di redigere la documentazione necessaria alla registrazione dei prodotti in UE, USA e altri stati, e monitorare l'evoluzione del contesto regolatorio in ambito internazionale.L'Azienda: SIPRES srl è una azienda di R&D, sviluppo e produzione di prodotti cosmetici in forte evoluzione. Sede di...
QUESTA OPPORTUNITÀ É PUBBLICATA SULL’INTERO TERRITORIO ITALIANO MA É DEDICATA ESCLUSIVAMENTE A CANDIDATI CHE VALUTANO UNA RELOCATION SULL’AREA DI BARI E CHE ABBIANO MATURATO ESPERIENZA IN ATTIVITÀ DI QUALITY ASSURANCE ON THE FLOOR IN UN CONTESTO DI PRODUZIONE STERILE. NON SARANNO VALUTATE CANDIDATURE DI PROFILI CHE NON POSSIEDONO QUESTO TIPO DI ESPERIENZA. IL PRIMO PROGETTO SARÀ DI LUNGA DURATA...
- Qualified Person - Azienda Farmaceutica - QP - GMP Azienda Il nostro cliente, storica azienda farmaceutica italiana con sede in Veneto, è alla ricerca di una figura che ricoprirà il ruolo di Qualified Person. Offerta Responsabilità principali - Certificare il rilascio dei lotti di medicinali destinati al mercato, assicurandone la conformità ai requisiti di legge, autorizzazioni di...
Unisciti al team Salix! La risorsa inserita parteciperà allo sviluppo di nuovi prodotti, dalla formulazione al packaging, in collaborazione con R&D, ufficio Regolatorio, ufficio Acquisti e ufficio Commerciale. Contesto Salix è una realtà di eccellenza del settore nutraceutico specializzata nello sviluppo e produzione di integratori alimentari, dispositivi medici e alimenti a fini medici...
Ricerchiamo una figura da inserire in azienda che si occupi della gestione diretta dei clienti e dei fornitori per le attività di compliance e qualità, in particolare per i settori farmaceutico, alimentare e cosmetico, fungendo da riferimento operativo e gestionale. La risorsa seguirà più clienti in parallelo, coordinando attività, scadenze e adempimenti normativi. Responsabilità principali La...
Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe. Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà: - La possibilità di lavorare su progetti...
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