Adecco per importante azienda cliente del settore farmaceutico veterinario, ricerca un/una Senior Regulatory Affairs. Responsabilità principali Gestione completa dei dossier regolatori (CESP, UPD): redazione, aggiornamento e mantenimento delle AIC. Coordinamento delle attività di registrazione, variazioni e submission verso le autorità competenti. Interazione con Ministero della Salute, EMA e...
ESSECI ITALIA S.p.A. , realtà in forte crescita nel mondo della produzione e commercializzazione di prodotti di largo consumo, ricerca una risorsa brillante e motivata da inserire nel proprio organico. L'azienda sta potenziando la propria struttura con un Ufficio dedicato a Qualità, Affari Regolatori e gestione delle Anagrafiche Articoli. In quest'ottica, offriamo un percorso di tirocinio...
Validation Specialist – Equipment (Pharmaceutical) Sede: Latina (LT) Tipo di Impiego: Full Time Descrizione del ruolo Per importante realtà farmaceutica, siamo alla ricerca di un/una Validation Specialist con comprovata esperienza nella validazione di equipment in ambito GMP. La risorsa sarà inserita all’interno del dipartimento di Qualità/Engineering e contribuirà alle attività di qualifica e...
Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe. Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà: - La possibilità di lavorare su progetti...
Adecco per importante azienda cliente del settore farmaceutico veterinario, ricerca un/una Senior Regulatory Affairs. Responsabilità principali Gestione completa dei dossier regolatori (CESP, UPD): redazione, aggiornamento e mantenimento delle AIC. Coordinamento delle attività di registrazione, variazioni e submission verso le autorità competenti. Interazione con Ministero della Salute, EMA e...
QUESTA OPPORTUNITÀ É PUBBLICATA SULL’INTERO TERRITORIO ITALIANO MA É DEDICATA ESCLUSIVAMENTE A CANDIDATI CHE VALUTANO UNA RELOCATION SULL’AREA DI BARI E CHE ABBIANO MATURATO ESPERIENZA IN ATTIVITÀ DI QUALITY ASSURANCE ON THE FLOOR IN UN CONTESTO DI PRODUZIONE STERILE. NON SARANNO VALUTATE CANDIDATURE DI PROFILI CHE NON POSSIEDONO QUESTO TIPO DI ESPERIENZA. IL PRIMO PROGETTO SARÀ DI LUNGA DURATA...
QUESTA OPPORTUNITÀ É PUBBLICATA SULL’INTERO TERRITORIO ITALIANO MA É DEDICATA ESCLUSIVAMENTE A CANDIDATI CHE VALUTANO UNA RELOCATION SULL’AREA DI BARI E CHE ABBIANO MATURATO ESPERIENZA IN ATTIVITÀ DI QUALITY ASSURANCE ON THE FLOOR IN UN CONTESTO DI PRODUZIONE STERILE. NON SARANNO VALUTATE CANDIDATURE DI PROFILI CHE NON POSSIEDONO QUESTO TIPO DI ESPERIENZA. IL PRIMO PROGETTO SARÀ DI LUNGA DURATA...
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Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca, per azienda leader nel settore pharma, una risorsa da inserire in qualità di: Regulatory Affairs Specialist La risorsa selezionata sarà inserita all'interno del team dedicato alla registrazione di prodotti medicinali a livello globale. Si occuperà di contribuire attivamente alle attività regolatorie necessarie per ottenere...
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Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca, per azienda leader nel settore pharma, e' alla ricerca di una risorsa da inserire in qualita di:Regulatory Affairs Specialist Responsabilita: La risorsa selezionata sara inserita all'interno del team dedicato alla registrazione di prodotti medicinali a livello globale. Si occupera di contribuire attivamente alle attivita...
Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca, per azienda leader nel settore pharma, e' alla ricerca di una risorsa da inserire in qualita di:Regulatory Affairs Specialist Responsabilita: La risorsa selezionata sara inserita all'interno del team dedicato alla registrazione di prodotti medicinali a livello globale. Si occupera di contribuire attivamente alle attivita...
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