For a Medical Devices project in Ventimiglia (Liguria), we are looking for a Site HSE Support professional to work alongside the on-site HSE Senior, supporting day-to-day site HSE activities. 📌 Start date: March 2026 ⏳ Duration: 24 months 📍 Location: Ventimiglia (Liguria) – on-site Project scope New plant installation within an existing building (currently empty), including site set-up and...
Mission Overview We are seeking an experienced Temporary Project Manager to lead, on a day-to-day basis, the definition, execution, and monitoring of a comprehensive regulatory compliance action plan for EU Class II and Class III medical device technical documentation. Operating in a high-pressure and time-critical environment, the Project Manager will play a pivotal role in ensuring full...
A medical devices company in Villamarzana, Italy, is seeking a Quality Operations Engineer to ensure compliance with ISO ***** and maintain product integrity. The role involves monitoring in-process quality, collaborating with cross-functional teams, driving continuous improvement initiatives, and managing calibration of equipment. Ideal candidates will have a bachelor's degree in a scientific or...
Entrare in PQE Group significa mettere la propria esperienza al centro di progetti strategici per i leader globali del settore Life Sciences. Dal **** PQE Group è un punto di riferimento internazionale nella consulenza per l'industria farmaceutica e dei Medical Device . Con una presenza consolidata in Europa, Asia e Americhe, 45 filiali e oltre ***** professionisti, supportiamo i principali...
Un'agenzia di head hunting specializzata cerca un professionista per il team di Regulatory Affairs for Medical Devices. Il candidato ideale ha esperienza nella regolamentazione di dispositivi medici, conoscenza approfondita del Regolamento ******** e una laurea in discipline scientifiche. È richiesta un'ottima competenza in inglese. La sede di lavoro è a Sanremo o Milano e offre un'opportunità...
BIO SUD MEDICAL SYSTEMS s.r.l., nasce nel **** come rivenditore di apparecchiature elettromedicali e di dispositivi medici. Nel **** ha registrato il marchio BIOMED® con la quale produce dispositivi medici quali suture chirurgiche, telini da incisione, pledget, medicazioni, ecc. . Siamo alla ricerca di Sales Agent Plurimandatario per le Case di Cura e Poliambulatori con Surgery che contribuisca...
About the Role Certexe is a new independent organization aiming to provide high-quality conformity assessment, certification, and regulatory support services for medical devices and related technologies. The company is actively pursuing Notified Body accreditation under Regulation (EU) ******** (MDR) , with a mission to ensure safety, innovation, and compliance through rigorous technical...
Descrizione dell'azienda Eurofins Scientific è un'azienda internazionale nel settore delle scienze della vita, che offre una gamma unica di servizi di analisi a clienti di molteplici settori industriali, con l'obiettivo di rendere la vita e l'ambiente più sicuri, sani e sostenibili. Dal cibo che mangi, all'acqua che bevi, fino ai farmaci di cui ti fidi, i laboratori Eurofins collaborano con le...
Entrare in PQE Group significa mettere la propria esperienza al centro di progetti strategici per i leader globali del settore Life Sciences. Dal **** PQE Group è un punto di riferimento internazionale nella consulenza per l'industria farmaceutica e deiMedical Device. Con una presenza consolidata in Europa, Asia e Americhe, 45 filiali e oltre ***** professionisti, supportiamo i principali player...
COORDINATOR REGULATORY AFFAIRS FOR MEDICAL DEVICES | SANREMO 1 day ago Be among the first 25 applicants Biopharmed è l'agenzia di head hunting progettata per la ricerca e selezione di profili tecnici e specialistici del mondo Life Sciences & Chemical. Posizione Ricerchiamo una figura da inserire nel team Regulatory Affairs for Medical Devices per importante azienda operante nel settore...
A leading manufacturer of medical devices is seeking a Temporary Project Manager for regulatory compliance. The ideal candidate should have solid project management training, experience in medical device regulations, and strong communication skills in Italian and English. This role involves coordinating multidisciplinary teams and executing compliance action plans in a high-pressure environment,...
BIO SUD MEDICAL SYSTEMS s.R.L., nasce nel **** come rivenditore di apparecchiature elettromedicali e di dispositivi medici. Nel **** ha registrato il marchio BIOMED® con la quale produce dispositivi medici quali suture chirurgiche, telini da incisione, pledget, medicazioni, ecc. . Siamo alla ricerca di Sales Agent Plurimandatario per le Case di Cura e Poliambulatori con Surgery che contribuisca...
A leading medical device firm in Liguria seeks an experienced Temporary Project Manager to lead regulatory compliance initiatives for EU Class II and III medical devices. The successful candidate will be responsible for coordinating multidisciplinary teams, ensuring compliance with international regulations, and managing project timelines. Strong training in project management methodologies and...
Entrare in PQE Group significa mettere la propria esperienza al centro di progetti strategici per i leader globali del settore Life Sciences. Dal **** PQE Group è un punto di riferimento internazionale nella consulenza per l'industria farmaceutica e dei Medical Device . Con una presenza consolidata in Europa, Asia e Americhe, 45 filiali e oltre ***** professionisti, supportiamo i principali...
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A leading manufacturer of medical devices is seeking a Temporary Project Manager for regulatory compliance. The ideal candidate should have solid project management training, experience in medical device regulations, and strong communication skills in Italian and English. This role involves coordinating multidisciplinary teams and executing compliance action plans in a high-pressure environment,...
A leading medical device firm in Liguria seeks an experienced Temporary Project Manager to lead regulatory compliance initiatives for EU Class II and III medical devices. The successful candidate will be responsible for coordinating multidisciplinary teams, ensuring compliance with international regulations, and managing project timelines. Strong training in project management methodologies and...
Mission OverviewWe are seeking an experienced Temporary Project Manager to lead, on a day-to-day basis, the definition, execution, and monitoring of a comprehensive regulatory compliance action plan for EU Class II and Class III medical device technical documentation.Operating in a high-pressure and time-critical environment, the Project Manager will play a pivotal role in ensuring full alignment...
A leading manufacturer of medical devices is seeking a Temporary Project Manager for regulatory compliance. The ideal candidate should have solid project management training, experience in medical device regulations, and strong communication skills in Italian and English. This role involves coordinating multidisciplinary teams and executing compliance action plans in a high-pressure environment,...