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Lavoro ctf produzione Emilia-Romagna
E-Work e-work SpA, sede di Monza, seleziona per azienda cliente che produce tutto quanto è indispensabile in allevamento, risorsa con il ruolo di: Senior Regulatory Affairs / CTF – Dossier & Compliance Il candidato si occuperà di: - Responsabilità diretta nella redazione, aggiornamento e gestione dei dossier di registrazione (CESP, UPD) per l'autorizzazione e il mantenimento dei prodotti...
Adecco per importante azienda cliente del settore farmaceutico veterinario, ricerca un/una Senior Regulatory Affairs. Responsabilità principali Gestione completa dei dossier regolatori (CESP, UPD): redazione, aggiornamento e mantenimento delle AIC. Coordinamento delle attività di registrazione, variazioni e submission verso le autorità competenti. Interazione con Ministero della Salute, EMA e...
e-work SpA, sede di Monza, seleziona per azienda cliente che produce tutto quanto è indispensabile in allevamento, risorsa con il ruolo di: Senior Regulatory Affairs / CTF – Dossier & Compliance Responsabilità Responsabilità diretta nella redazione, aggiornamento e gestione dei dossier di registrazione (CESP, UPD) per l'autorizzazione e il mantenimento dei prodotti farmaceutici. Gestione...
Una prestigiosa multinazionale farmaceutica cerca un neolaureato in chimica e tecnologie farmaceutiche per il ruolo di Assistente Capoturno a Monza. La figura sarà responsabile della supervisione delle linee di produzione, coordinando il team e garantendo il rispetto delle normative GMP. Si richiedono lavoro di squadra e disponibilità a turni. È un'opportunità ideale per una carriera nel settore...
OPERATORE DI CONTROLLO QUALITA’ – Laboratorio Chimico Tecnico di laboratorio addetto alle analisi e al controllo qualità. Elenco requisiti:Laurea triennale in chimica o diploma di perito chimicoConoscenza fondamenti chimica analiticaOttima dimestichezza con il pacchetto OfficeConoscenza, utilizzo e manutenzione degli strumenti di laboratorio (HPLC, FT-IR, viscosimetri, pHmetri,...
Apis spa- Agenzia per il lavoro filiale di Santa Croce sull'Arno (PI) (aut. Min. Iscrizione all'Albo Informatico Agenzie per il Lavoro, Sez. 1 - Prot. ******* del 27/10/20) cerca per importante azienda cliente, operante nel settore farmaceutico a Burago di Molgora (MB) Stage Area Qualità / Produzione La risorsa selezionata sarà inserita in stage all'interno dell'area Qualità / Produzione e...
QUESTA OPPORTUNITÀ É PUBBLICATA SULL'INTERO TERRITORIO ITALIANO MA É DEDICATA ESCLUSIVAMENTE A CANDIDATI CHE VALUTANO UNA RELOCATION SULL'AREA DI BARI E CHE ABBIANO MATURATO ESPERIENZA IN ATTIVITÀ DI QUALITY ASSURANCE ON THE FLOOR IN UN CONTESTO DI PRODUZIONE STERILE. PER 60% SI INTENDE CHE IL 60% DELLE NOTTI IN UN ANNO LAVORATIVO POTREBBERO ESSERE PASSATE IN ALBERGO PER MISSIONI LONTANO DA CASA....
SEDE DI LAVORO Santarcangelo di Romagna (RN) Requisiti Laureati CTF/Farmacia, con domicilio vicino all'azienda Buone capacità informatiche, ottima conoscenza e utilizzo di Excel (Cerca.Vert, Somma, Conta.Se, Funzione.Se, ecc.) Ottima capacità di problem solving Buona padronanza della lingua inglese (livello minimo B2) Motivazione forte alla crescita professionale all'interno di un TEAM dinamico...
AZIENDAGenerazione Vincente Spa ? Agenzia per il Lavoro autorizzata dal Ministero del Lavoro (Aut.Min.Lav. Prot.**** ? SG 26/11/04) ricerca per azienda chimico/farmaceutica : nr. 1 STAGISTA ASSISTENTE REPARTO PRODUZIONE FARMACEUTICA POSIZIONE La risorsa sarà inserita nell'Ufficio di Produzione a diretto riporto del Responsabile di Reparto e del Responsabile di Produzione e si occuperà di fornire...
FarmaDerma, azienda del Gruppo Named specializzata nello sviluppo e produzione di dispositivi medici, è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist, in un’ottica di potenziamento del team Regolatorio. La figura inserita si occuperà principalmente della gestione regolatoria dei dispositivi, incluse attività cliniche e pre-cliniche, insieme alla redazione e revisione della documentazione...
Project & Validation Specialist Junior – LAMP San Prospero (MO) Località: San Prospero (Modena) Contratto: Tempo pieno – inserimento strutturato con percorso di crescita Settore: Industria farmaceutica – CDMO Lingue richieste: Italiano, Inglese Chi siamo Siamo un Contract Development Manufacturing Organization (CDMO) leader nel Settore Farmaceutico, specializzati nella produzione conto...
Claire Joster by Eurofirms Group, società di ricerca e selezione di personale di profili middle e top management - per un'importante realtà farmaceutica, attiva nella produzione e commercializzazione di prodotti nutraceutici di alta qualità –è alla ricerca di una figura di Agente monomandatario / Informatore medico scientifico. Il candidato avrà il compito di commercializzare il listino prodotti...
Tecnico di laboratorio addetto alle analisi e al controllo qualità Tecnico di laboratorio addetto alle analisi e al controllo qualità. Requisiti - Graduato triennale in chimica o diploma di perito chimico - Conoscenza dei fondamenti della chimica analitica - Ottima dimestichezza con il pacchetto office - Conoscenza, utilizzo e manutenzione degli strumenti di laboratorio (HPLC, FT-IR,...
Posto di lavoro Addetto Controllo Qualità – Laboratorio Chimico Inserito 13 giorni fa Tecnico di laboratorio addetto alle analisi e al controllo qualità. Requisiti: - Preferibilmente laurea triennale in chimica o similari, o diploma di perito chimico. - Conoscenza dei fondamenti della chimica analitica. - Ottima dimestichezza con il pacchetto Office. - Conoscenza, utilizzo e manutenzione...
Adecco per importante azienda cliente del settore farmaceutico veterinario, ricerca un/una Senior Regulatory Affairs. Responsabilità principali Gestione completa dei dossier regolatori (CESP, UPD): redazione, aggiornamento e mantenimento delle AIC. Coordinamento delle attività di registrazione, variazioni e submission verso le autorità competenti. Interazione con Ministero della Salute, EMA e...
FarmaDerma , azienda del Gruppo Named specializzata nello sviluppo e produzione di dispositivi medici, è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist , in un’ottica di potenziamento del team Regolatorio.La figura inserita si occuperà principalmente della gestione regolatoria dei dispositivi, incluse attività cliniche e pre-cliniche, insieme alla redazione e revisione della documentazione...
QA- QA Specialist – LAMP San Prospero (MO) Località: San Prospero (Modena) Contratto: Tempo pieno – inserimento strutturato con percorso di crescita Settore: Industria farmaceutica – CDMO Lingue richieste: Italiano, Inglese Chi siamo Siamo un Contract Development Manufacturing Organization (CDMO) leader nel Settore Farmaceutico, specializzati nella produzione conto terzi di medicinali e...
QA- QA Specialist – LAMP San Prospero (MO)Località: San Prospero (Modena)Contratto: Tempo pieno – inserimento strutturato con percorso di crescitaSettore: Industria farmaceutica – CDMOLingue richieste: Italiano, IngleseChi siamoSiamo un Contract Development Manufacturing Organization (CDMO) leader nel Settore Farmaceutico, specializzati nella produzione conto terzi di medicinali e dispositivi...
Adecco per importante azienda cliente del settore farmaceutico veterinario, ricerca un/unaSenior Regulatory Affairs. Responsabilità principali Gestione completa dei dossier regolatori (CESP, UPD): redazione, aggiornamento e mantenimento delle AIC. Coordinamento delle attività di registrazione, variazioni e submission verso le autorità competenti. Interazione con Ministero della Salute, EMA e...
Project & Validation Specialist Junior – LAMP San Prospero (MO)Località: San Prospero (Modena)Contratto: Tempo pieno – inserimento strutturato con percorso di crescitaSettore: Industria farmaceutica – CDMOLingue richieste: Italiano, IngleseChi siamoSiamo un Contract Development Manufacturing Organization (CDMO) leader nel Settore Farmaceutico, specializzati nella produzione conto terzi di...