Luogo di lavoro:Verona Contratto:Da definire Area:Scienza e Biotecnologia Descrizione dell'offerta Orienta Spa, Società Benefit filiale di Verona, ricerca per realtà di consulenza COMPUTER SYSTEM VALIDATION & DATA INTEGRITY CONSULTANT GxP. La figura lavorerà su progetti di validazione e compliance che coinvolgono processi GxP (GMP, GCP, GLP, GVP), supportando aziende farmaceutiche, CRO,...
Junior Computer System Validation (CSV) Engineer Location: Verona, Italy Full Time About the Role We are seeking a Junior / Entry-Level Computer System Validation (CSV) Engineer with a Biomedical Science (or closely related life science) degree and a genuine passion for computer science, systems, and technology . This role is ideal for someone who understands biology, laboratories, and regulated...
HR Business Partner presso Agap 2 ItaliaAGAP2 è un gruppo europeo di consulenza ingegneristica e operativa, parte del Gruppo MoOngy. Presenti in 14 paesi europei con oltre ***** dipendenti, abbiamo inaugurato la nostra prima sede italiana a Milano sei anni fa. Data la nostra costante crescita, stiamo potenziando e ampliando il nostro team con individui che condividano i nostri valori...
Per un importante gruppo multinazionale, attivo nella produzione di farmaci e tecnologie a supporto della salute, ricerchiamo una figura di: COMPUTER SYSTEM VALIDATION (CSV) SPECIALIST La risorsa entrerà a far parte del team di Information Technology e si occuperà di garantire la conformità dei sistemi computerizzati alle normative GMP e di supportare i processi produttivi e di laboratorio...
Job Description Stevanato Group, multinazionale italiana specializzata nella produzione di soluzioni per il contenimento di farmaci in vetro, cerca un CSV Specialist per il team di Quality Validation. Il ruolo prevede la gestione della convalida dei sistemi computerizzati, garantendo la conformità alle normative internazionali (GxP, 21 CFR Part 11, EU GMP Annex 11) e l'integrità dei...
Di cosa ti occuperai: Redazione, revisione e gestione della documentazione di qualifica: IQ/OQ/PQ/FR; Esecuzione di attività di campo in ambienti produttivi e di Quality Control; Supporto durante audit interni ed esterni, garantendo la compliance alle normative GxP; Collaborazione con i team di IT, QA e Produzione per l’implementazione di nuovi sistemi o upgrade; Convalida di sistemi...
Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group è affermata in questo settore dal ****, garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i **** dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe. Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà: La possibilità di lavorare su progetti per...
Who are we? Amaris Consulting è una società di consulenza tecnologica indipendente che accompagna e fornisce soluzioni alle imprese. Riunisce più di ***** persone distribuite in 5 continenti e oltre 60 paesi. Con oltre ***** clienti in tutto il mondo, implementiamo soluzioni per grandi progetti da oltre un decennio. I nostri esperti coprono tutti i settori, dai servizi finanziari ai trasporti,...
CPL & TAYLOR by Synergos is recruiting: SENIOR DIGITAL CLINICAL CONSULTANT LIFE SCIENCES (Ref. ANN418147) LOCATION: Full remote CONTRACT: Permanent, full-time COMPENSATION: To be defined based on experience The Company A leading international organization specializing in consulting and digital solutions for the Life Sciences sector, headquartered in Italy. Founded in 2010, the company...
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Vuoi iniziare una nuova avventura professionale comeJunior Computer Vision Engineernel settoreRailwayin una delle nostre opportunità aTreviso? Responsabilità Sviluppare applicativi in C++ e C# per sistemi di segnalamento ferroviario. Progettare e ottimizzare algoritmiper l'elaborazione di immagini provenienti da sensori e sistemi di acquisizione video. Collaborare con team multidisciplinari per...
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Orienta Spa, Società Benefit filiale di Verona, COMPUTER SYSTEM VALIDATION & DATA INTEGRITY CONSULTANT – GMP Mansioni La risorsa verrà inserita in progetti presso aziende farmaceutiche e produttori di API, con focus sul mondoGMP. Si occuperà di attività di convalida e gestione documentale in ambito software, sistemi di produzione e laboratori QC. In particolare Esecuzione di assessment GMP su...
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