Orienta SpA – Divisione Professionals: we are selecting a Computer System Validation Consultant for an advisory firm that supports life science companies in validating computerized systems (CSV). The consultant will ensure that computerized systems used in regulated pharmaceutical, medical, biotecnological, and chemical environments are compliant with regulations, function properly, are safe, and...
About S.T.B. ValiTechFounded in 2004, S.T.B. ValiTech is a company in continuous expansion, with over 200 employees, specializing in equipment qualification, industrial calibration, Computer System Validation (CSV), Clean & Black Utilities, and electro‑instrumental design and installation. With headquarters in Sabaudia and a newly opened office in Milan (Rho), we support major Life Sciences...
Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group opera con successo in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie a 45 filiali e 2000 dipendenti in Europa, Asia e Americhe.Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti offrirà La possibilità di lavorare su progetti per...
OverviewLeonardo è un gruppo industriale internazionale, tra le principali realtà mondiali nell’Aerospazio, Difesa e Sicurezza, con oltre 53.000 dipendenti e presenza in Italia, Regno Unito, Polonia, Stati Uniti e in 150 Paesi.All’interno dell'area di business Electronics stiamo cercando un / a System Engineer - specializzato / a in Image Processing & Computer Vision per la sede di Nerviano.Ruolo...
Process & Computer System Validation Specialist (GCP)Philogen S.p.A., a biotech company listed on the Milan Stock Exchange and a leader in the development of innovative anti‑tumor therapies, is looking for a highly motivated and qualified Process & Computer System Validation Specialist (GCP).RoleThe resource will join the QA department and will be responsible for the validation and maintenance of...
Ruolo: Computer System Validation Specialist (CSV) – LIFE SCIENCELuogo: Milano – ALTEN ItaliaResponsabilità Redazione, revisione e gestione della documentazione di qualifica: IQ/OQ/PQ/FR;Esecuzione di attività di campo in ambienti produttivi e di Quality Control;Supporto durante audit interni ed esterni, garantendo la compliance alle normative GxP;Collaborazione con i team di IT, QA e Produzione...
System Product Manager – GOMA RUGGED SOLUTIONSRicerchiamo un System Product Manager per i prodotti della nostra linea GOMA RUGGED SOLUTIONS.Siamo un’Azienda all’avanguardia nell’innovazione tecnologica, specializzata nella progettazione e produzione di piattaforme Edge Computing in ambito Aerospace & Defense.Il nostro brand GOMA RUGGED SOLUTIONS propone una serie di Mission Computer e Server...
Computer System Validation Specialist, Piombino DeseStevanato GroupPiombino Dese, ItalyStevanato Group, multinazionale italiana specializzata nella produzione di soluzioni per il contenimento di farmaci in vetro, cerca un CSVSpecialist per il team di Quality Validation. Il ruolo prevede la gestione della convalida dei sistemi computerizzati, garantendo la conformità alle normative internazionali...
HR Business Partner presso Agap 2 ItaliaAGAP2 è un gruppo europeo di consulenza ingegneristica e operativa, parte del Gruppo MoOngy. Presenti in 14 paesi europei con oltre 8.500 dipendenti, abbiamo inaugurato la nostra prima sede italiana a Milano sei anni fa. Data la nostra costante crescita, stiamo potenziando e ampliando il nostro team con individui che condividano i nostri valori...
Orienta Spa, Società Benefit filiale di Verona, ricerca per realtà di consulenzaCOMPUTER SYSTEM VALIDATION & DATA INTEGRITY CONSULTANT – GxPLa figura lavorerà su progetti di validazione e compliance che coinvolgono processi GxP (GMP, GCP, GLP, GVP), supportando aziende farmaceutiche, CRO, dispositivi medici e strutture sanitarie.Attività previste: Analisi dei requisiti regolatori GxP per sistemi...
Il nostro cliente è una nota azienda biofarmaceutica italiana con una pipeline di farmaci di sintesi e biotech, presente sul territorio nazionale con Ricerca &Sviluppo, Produzione e Rete commerciale.Offriamo un’interessante opportunità comeCSV SpecialistIl profilo selezionato sarà inserito all’interno del team CSV e si occuperà principalmente di:- Supportare la revisione della progettazione e...
Di cosa ti occuperai: Redazione, revisione e gestione della documentazione di qualifica: IQ/OQ/PQ/FR; Esecuzione di attività di campo in ambienti produttivi e di Quality Control; Supporto durante audit interni ed esterni, garantendo la compliance alle normative GxP; Collaborazione con i team di IT, QA e Produzione per l’implementazione di nuovi sistemi o upgrade; Convalida di sistemi...
Per storica azienda cliente del settore dello Smart Building ed efficienza energetica degli edifici con sede a Firenze, siamo attualmente alla ricerca di una figura di "System Technician Integrator_BMS".ResponsabilitàProgrammazione e Configurazione: Sviluppo delle logiche di controllo sui regolatori (DDC/PLC) e configurazione dei sistemi di supervisione (BMS) per la gestione degli impianti...
Who are we?Amaris Consulting è una società di consulenza tecnologica indipendente che accompagna e fornisce soluzioni alle imprese. Riunisce più di 7.600 persone distribuite in 5 continenti e oltre 60 paesi. Con oltre 1.000 clienti in tutto il mondo, implementiamo soluzioni per grandi progetti da oltre un decennio. I nostri esperti coprono tutti i settori, dai servizi finanziari ai trasporti,...
Get AI-powered advice on this job and more exclusive features.ALLSIDES is a Deep-Tech startup from the European Alpine region with offices in Italy and New York, that secured significant funding in early 2025 (announced under our former name Covision Media) and is experiencing rapid growth.We're redefining how the world experiences 3D content. By combining physically accurate scanning and...
A leading biotech company in Italy is seeking a highly motivated Process & Computer System Validation Specialist (GCP) to join their QA department. The role involves validating computerized systems to ensure compliance with GMP/GCP regulations, contributing to data integrity in clinical environments. Candidates should have a relevant degree, at least 2 years of experience in the pharmaceutical...
Orienta Spa, Società Benefit filiale di Verona, ricerca per società di consulenza un/una:COMPUTER SYSTEM VALIDATION & DATA INTEGRITY CONSULTANT – GMPMansioniLa risorsa verrà inserita in progetti presso aziende farmaceutiche e produttori di API, con focus sul mondo GMP. Si occuperà di attività di convalida e gestione documentale in ambito software, sistemi di produzione e laboratori QC.In...
Orienta Spa, Societ Benefit filiale di Verona, ricerca per societ di consulenza un/una: COMPUTER SYSTEM VALIDATION &, DATA INTEGRITY CONSULTANT – GMP Mansioni La risorsa verr inserita in progetti presso aziende farmaceutiche e produttori di API, con focus sul mondo GMP. Si occuper di attivit di convalida e gestione documentale in ambito software, sistemi di produzione e laboratori QC. In...
Orienta Spa, Societ Benefit filiale di Verona, ricerca per realt di consulenza COMPUTER SYSTEM VALIDATION &, DATA INTEGRITY CONSULTANT – GxP La figura lavorer su progetti di validazione e compliance che coinvolgono processi GxP (GMP, GCP, GLP, GVP), supportando aziende farmaceutiche, CRO, dispositivi medici e strutture sanitarie. Attivit previste: - Analisi dei requisiti regolatori GxP per...
Un'agenzia di consulenza per la tecnologia è alla ricerca di un Consulente per la Validazione dei Sistemi Informatici. Il candidato ideale avrà almeno 4 anni di esperienza e solidi conoscimenti delle normative farmaceutiche. Sarà responsabile della gestione della validazione di sistemi in contesti regolati. Viene offerta formazione continua, orari flessibili e possibilità di lavoro remoto. Il...